top of page
  • Maria

"Miksi sä pidät vertaistukisivua? Et sä tuosta mitään saa! "

Päivitetty: 22. tammik.

"Miksi sä pidät vertaistukisivua? Et sä tuosta mitään saa!"


Tämä lause naurattaa ja toisaalta surettaa.


Tottahan on, että en minä rahallisesti tästä kirjoittamisesta mitään saa. Arvokas erityislapsi vertaistukisivu ei ole bisnes mielessä tehtykään, vaan puhtaasti vertaistukea varten.

Haluan myös, että kaikki saavat näkyä samalla tavalla, eikä ketään laiteta eriarvoiseen asemaan.

Erilaisuus, kun on tärkeää koko yhteiskunnan kehitykselle.


Mikäli ajattelisin vain rahaa, niin tätä sivua ei olisi enkä myöskään maksaisi sivun ylläpidosta vuosittaista maksua.


Minun arvojani ei siis raha ensisijaisesti ohjaa ja en myöskään ajattele, että toisista pitäisi jotenkin hyötyä, jotta voin itse antaa ja auttaa. (kuunnella tai jakaa omaa aikaani muutoin)


Onnellisuus syntyy siitä, että saa viettää aikaansa ihmisten kanssa, jotka jakavat samoja arvoja konkreettisesti elämässään.


Ja se mikä erityislapsiperheiden vanhempia aina yhdistää, niin on avarakatseisuus ja kykyä elää juuri tässä hetkessä kiitollisena.


Viime kuussa törmäsimme Uuden lastensairaalan leikkaus- ja anestesiaosastolla ihastuttavaan sairaalaklovniin. Tämä kuva sopi mielestäni hyvin tähän kirjoitukseeni, koska sairaalaklovneista jää aina kiireetön, läsnäoleva ja välittävä tunne. Tällaista on myös vertaistuki erityislapsiperheiden kesken.


Vertaistuen antaminen ja sen saaminen antaa oikeasti paljon eikä sitä voi missään rahassa mitata


Lisäksi vertaistuen antaminen ja sen saaminen antaa oikeasti paljon eikä sitä voi missään rahassa mitata! Vertaistuen antaja ja saaja saavat aina hyvän mielen.


Olen tutustunut sivujeni kautta mielettömän ihaniin ihmisiin ja saanut myös itse paljon vertaistukea eritoten Instagramin puolella.


Lasten sairastuminen on vienyt paljon ihmisiä pois ympäriltä, mutta vastavuoroisesti olen saanut uusia ihmisiä elämääni.


Uusi lastensairaala
Uuden lastensairaalan kahvion vieressä on paljon eri järjestöjen lehtiä. Näiden eri järjestöjen kautta löydät tietoa ja saat vertaistukea.

Vastapalveluksen odottaminen tai vaatiminen ei ole pyyteetöntä


Toivonkin, että nykypäivänä myös toisista välittäminen kasvaisi, emmekä odottaisi, että meidän kuuluu saada heti automaattisesti vastapalvelus, jos autamme toisiamme.


Tätä näen valitettavan usein, että ympärillä on ihmisiä, jotka eivät suostu auttamaan, mikäli eivät saa rahallista korvausta tai vastapalvelusta.


Tehkäämme siis hyvää toisillemme, koska näin ollen sinunkin on helpompi tuntea onnellisuutta.

Läsnäolo toki vaatii kiireettömyyttä ja pelkäämätöntä asennetta, jotta voimme astia ja kokea enemmän.




MARIA M


Bloggaajana toimii vähän yli 40- vuotias sydänlapsen äiti Maria, jolla on kolme lasta.

Yhdellä lapsellani on synnynnäinen sydänvika TGA (+VSD) sekä alhainen hemoglobiini tuo omat haasteensa. Keskimmäisellä lapsella on todettu Basedow 3- vuotiaana, joka on harvinainen autoimmuunisairaus pienellä lapsella.


Arvokas erityislapsi blogin aihealueita ovat erityislapsiperheet,

hyvinvointi ja terveys, koska nämä liittyvät ja nivoutuvat yhteen.


Maria kirjoittaa blogia suurella sydämellä pohtien ja tuoden omia kokemuksiaan

myös aidosti esille.


Etsikö lisää tietoa tai vertaistukea?


Meidän perheemme elämästä jaan enemmän tietoa Instagramin puolella.



Arvokas erityislapsi yhteisö

sosiaalisessa mediassa:

Facebook

Instagram

76 katselukertaa0 kommenttia

Viimeisimmät päivitykset

Katso kaikki
bottom of page